Какви проучвания за оценка за намаляване на риска от развитие на заболявания провежда ФМИ? Разказва Д-р Кристел Хазиза, Директор клинични проучвания и биостатистика във Филип Морис Интернешънъл (ФМИ) Всички клинични проучвания за оценка на риска от развитие на заболявания, провеждани от Филип Морис Интернешънъл, са разработени с цел да се съберат научни доказателства за нашия… Read More »
Автор: маг.фарм. Петър Василев, д.ф Като че ли, ДА. И това едва ли би изненадало някой, който, макар и бегло наблюдава процесите в здравеопазването. Някак си свикнахме през последните години да не се случва нищо съществено, или по-скоро нищо полезно в сферата на здравеопазването. Но когато мандатът на един министър на здравеопазването започва с толкова… Read More »
СБОРНИКА НОРМАТИВНИ АКТОВЕ ЗА ПРОИЗВОДСТВО И ТЪРГОВИЯ С ЛЕКАРСТВА 2016 г. СЪДЪРЖА актуализирани към 10 юни 2016 г. НОРМАТИВНИ ДОКУМЕНТИ ЗАКОН ЗА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ В ХУМАННАТА МЕДИЦИНА АКТОВЕ НА МИНИСТЕРСКИ СЪВЕТ НАРЕДБА ЗА УСЛОВИЯТА, ПРАВИЛАТА И РЕДА ЗА РЕГУЛИРАНЕ И РЕГИСТРИРАНЕ НА ЦЕНИТЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ УСТРОЙСТВЕН ПРАВИЛНИК НА ИЗПЪЛНИТЕЛНАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА УСТРОЙСТВЕН ПРАВИЛНИК… Read More »
Реалната опасност от поставянето на ГРЕШНА ДИАГНОЗА Нов доклад в САЩ сочи, че погрешните диагнози са често срещани и смъртоносни Шансът да бъде поставена погрешна диагноза от поне един лекар, през живота на даден човек, е шокиращо висок. Това е заключението на група отличени експерти от престижния Институт за медицина (ИЗМ) в САЩ. Новият доклад… Read More »
Обнародван в Държавен вестник, бр. 18 от 04.03.2014г. в сила от 04.03.2014 г. ЗАКОН за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (обн., ДВ, бр. 31 от 2007 г.; изм., бр. 19 и 71 от 2008 г., бр. 10, 23, 41, 88 и 102 от 2009 г., бр. 59 и 98… Read More »